Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств

Кабмин постановлением от 30.11.2016 N 929 утвердил Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов).

Эти Лицензионные условия устанавливают исчерпывающий перечень требований, обязательных для выполнения лицензиатом, и исчерпывающий перечень документов, прилагаемых к заявлению о получении лицензии.

Постановление вступает в силу со дня его опубликования, кроме пунктов 194 - 200, 258, 259, 265 Лицензионных условий, утвержденных этим постановлением, которые вступают в силу с 1 марта 2018 года.